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お返事ありがとうございます。 削除/引用 No.1040-7 - 2008/04/26 (土) 13:40:24 - みじゅくもん 　投稿者です。 　皆様、お返事ありがとうございます。 　うーんさん：すいません、forwardとreverseのことでした。失礼いたしました・・・。実はその辺（forward/reverse、upper primer/lower primer、sense/antisenseの違い）も説明しろと言われるとあやふやでして・・・。勉強し直します。。。 　みなさんの情報を聞きますと、やってみる価値はありそうですね．一度、トライしてみようと思います。 　たくさんのお返事、ありがとうございました。

(無題) 削除/引用 No.1040-6 - 2008/04/26 (土) 12:47:21 - 通りすがり 同じく、ForwardとReverseなら混ぜて10uM　−２０度で保存してますが 一度も問題など起きたことはありません。

(無題) 削除/引用 No.1040-5 - 2008/04/26 (土) 12:12:18 - Ｔ forward と reverse の事なら、ルーチンでしょっちゅう使うペアは混ぜて凍らせて保存しています。別に問題ないですよ。

(無題) 削除/引用 No.1040-4 - 2008/04/26 (土) 12:08:07 - りょう 例え相補的なものでもPCRの最初のステップで解離されるだろうから、絶対駄目とは言えないでしょう。 普通はやらないし、やったこともないので実際どうなるか知りませんが。

(無題) 削除/引用 No.1040-3 - 2008/04/26 (土) 11:25:54 - 〜 upper primerとlower primerということですよね。 だとしたら問題ないとは思いますが、やったことはないです。

(無題) 削除/引用 No.1040-2 - 2008/04/26 (土) 11:14:57 - うーん センスとアンチセンスは駄目でしょう！！ 相補的なのはだめですよ…

PCRプライマーの保存 削除/引用 No.1040-1 - 2008/04/26 (土) 11:05:38 - みじゅくもん 　いつも参考にさせていただいております。プライマーの保存について教えてください。 　PCRの特異的プライマーを保存する際、senseとantisenseを混ぜて、保存してはいけないのでしょうか？混ぜて保存できるのであれば、添加する際に楽だなーと思ってまして。 　 　素人考えで恥ずかしいのですが、ご存知のことがあれば教えてください。 　宜しくお願いします。

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