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分化させたHL60細胞のまきかえ 削除/引用 No.1622-1 - 2008/07/24 (木) 08:16:04 - エヌ氏 HL60をdbcAMPで分化させた後、シャーレからはがしてNucleofectorで遺伝子を導入してglass-bottom dishにまきかえ、イメージングをしたいと計画しています。 分化したHL60はプラスチックシャーレに接着していますが、どうやってはがすのが適切でしょうか。cold PBS-EDTAを使うという話もきいたのですが、それだと細胞が少し傷みそうで、直後の遺伝子導入のことを考えるとできるだけmildにはがしてきたいと考えています。どなたかいい方法を知っている方がおられたらご教示ください。

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