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(無題) 削除/引用 No.1159-3 - 2011/11/08 (火) 12:48:47 - クパ 脂肪さん ありがとうございます． 非常におもしろい方法ですね． 試してみます．

(無題) 削除/引用 No.1159-2 - 2011/11/07 (月) 14:58:50 - 脂肪 こんなのありました。 http://www.jove.com/video/2757/a-simple-and-efficient-method-to-isolate-macrophages-from-mixed-primary-cultures-of-adult-liver-cells

マウス肝からクッパー細胞を採取する方法 削除/引用 No.1159-1 - 2011/11/01 (火) 12:44:38 - クパ 現在マウスからクッパー細胞を分離培養しようとしています． 0.5mM EGTA入りのwashing solutionでperfusionの後， 0.05％コラゲナーゼ／0.005％トリプシンインヒビター溶液でperfusion をおこなっています． 肝細胞のviabilityは少しずつあがってきました． 肝細胞を低速遠心で沈殿させたあとの上清からクッパー細胞を分離 したいのですが，なかなかうまくいきません． 大分昔に，肝細胞研究会で配られた資料を基に，ナイコデンツを使用 してみたのですが細胞層がまったく得られませんでした． ナイコデンツ溶液の組成は 4.02ｇ/14ml GBSS/A　それに細胞を懸濁したGBSS/Bを10ml加えるので 16.75%溶液となります． GBSS/A :KCL MgCl2 MgSO4 Ns2HPO4 KH2PO4 Glu NaHCO3 CaCL2 GBSS/B :GBSS/A +NaCl GBSSはなかったので，似たような組成のmediumを使用しました． ナイコデンツの至適濃度，溶解するのに適した溶液がありましたら 教えていただければ幸いです．

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