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(無題) 削除/引用 No.82-4 - 2011/02/28 (月) 21:54:43 - AP ひょっとして、高校生物の教科書でならう、あまり上等とはいえない遺伝学の知識のレベルでとまってしまっているのかな。 ・メンデル遺伝を取り扱うときに、しわと丸、緑と黄色、あるいは野生型と突然変異型のように、対立遺伝子（allele）を二元論的なもののように刷り込まれる（メンデル自身はそういうものだと想定していたのだけれど）。 ・わざわざ「複対立遺伝子」という概念を覚えさせて、あたかもそれが特殊なもののようにあつかう（実際はどんな遺伝子であっても「複対立遺伝子」的でありうる）。 ためしにOMIM(Online Mendelian Inheritance in Man)データベース（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/）で、任意の遺伝子を検索してみてください。たとえば、筋ジスの病因遺伝子のdystrophin。これまでに患者から見つかっているalleleのリストには86個が上がっています（巨大遺伝子なので特に、ひとつの遺伝子に多くの突然変異が生じやすい例ですが）。

(無題) 削除/引用 No.82-3 - 2011/02/28 (月) 19:05:11 - 実験大好き あります、too。いわゆる、コンパウンドヘテロ接合体です。常染色体劣性遺伝の疾患の原因遺伝子が父方由来と母方由来で異なることです。

(無題) 削除/引用 No.82-2 - 2011/02/28 (月) 11:28:49 - ats あります。片方が塩基置換や挿入などミクロレベル、もう片方が大きなゲノム領域の欠失・重複などマクロレベルの変異の場合、通常のPCRでは解析が難しいです。

人の病気 削除/引用 No.82-1 - 2011/02/28 (月) 11:02:48 - ひろ ある疾患の原因遺伝子の同定を目指しています 劣性遺伝です 一つ疑問なのですが 対立遺伝子で変異の入り方が異なることもあるのでしょうか？ 論文を探しても同じ変異の対立遺伝子しか見ないのですが

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