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(無題) 削除/引用 No.6227-3 - 2017/08/21 (月) 12:41:44 - おお 静置でも１０分もすればそこに沈んでますからね。。。 核を回収するだけなら細胞を落とすぐらいの遠心力で十分ではあると思います。ちなみに最近細胞質をとったりトイロイロしてますが、５００gぐらいで分離してます。それより強かったら支障があるかは、実験にもよるかもしれないですしなんとも言えません。グリセロールなどがバッファーに入っていれば溶液の密度も若干高くはなるのでそういう場合は強めにしてもいいかもしれませんが、しなくてもおそらく大丈夫だろうと思ってます。

(無題) 削除/引用 No.6227-2 - 2017/08/21 (月) 10:33:28 - mon 似たようなトピックスが複数ありますよ。 例えば http://www.kenkyuu2.net/cgi-biotech3/biotechforum.cgi?mode=view;Code=149 ただし、試薬組成、細胞量に対する液量、チューブの容量・形状、遠心機(ロータ）、温度（粘度が変わる）によって変化するので、必ず予備実験で確かめてください。 細胞を観察する顕微鏡（強拡大）で核は見えます。

核を落とすための遠心速度 削除/引用 No.6227-1 - 2017/08/21 (月) 09:57:25 - 培養細胞初心者 お世話様です。 この度初めて培養細胞を取り扱っています。 小型の高速遠心機でいつも250g、3分ほどで293T細胞を継代時に使用していますが、今後ウエスタンを行うためにタンパク質を抽出する必要があります。 1％トリトンX100を含むバッファーで可溶化したのち、細胞質画分を遠心分離で除いた残りのデブリスや核が残るものをSDSサンプルバッファーで可溶化するように言われています。 そこで質問なのですが、すでにトリトンX100で可溶化させてしまったものからデブリスや核を落とすのに十分（デブリスは入らないほうがいいのですが）な遠心力はいかほどで皆様やられていますでしょうか？ 1700g、5分ほどで十分なのでしょうか？教えていただけますと幸いです。

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