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(無題) 削除/引用 No.8411-3 - 2019/11/18 (月) 09:41:34 - asan 話が一部曖昧なので状況がわかりにくいので、もう少し具体的な例を出してもらったほうがいいと思います。 基本的にはランダムインテグレーションを意図してるものはtgですからとにかく遺伝子に組み込まれればいいという目的でやってる（コピー数も気にしない）、もうちょっと正確にやりたければRosaなんかに入れる。floxの話は、loxP-Stop-loxPとかもあるし、それだけではわからない。

(無題) 削除/引用 No.8411-2 - 2019/11/18 (月) 08:55:38 - ちき 私も素人ですが、ゲノム編集技術を用いればF0世代でもノックインマウスは作れる(場合がある)と思っていました。そういう話ではないのかな。

受精卵への顕微注入法によるfloxラインの作出 削除/引用 No.8411-1 - 2019/11/15 (金) 20:06:20 - karara ど素人質問で申し訳ありません。 何度勉強しても自信を持てる結論に行きつかないのでご教授ください。 表題の通り、受精卵への顕微注入法によって作出されたfloxマウスがラボで飼育されています。 私の認識ではfloxラインの作成は「ES細胞→キメラマウス→交配により全身性floxを作成する」という手順が一般的だと思っていました。 うちのマウスのように単純にCAGプロモーター下に目的のcDNAがコードされているDNAを受精卵に注入しただけではDNAはゲノム上のランダムな位置に挿入されるだけですよね？ つまり、部位特異的なKOや過剰発現をしたいと思っても、標的部位にfloxが発現していなければ、全く使えないマウスということになるのでしょうか。 わざわざそんなリスクのある動物を作成するメリットはあるのでしょうか。 申し訳ありませんが教えてください。

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