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(無題) 削除/引用 No.11815-6 - 2023/10/03 (火) 01:25:28 - 南西 ウイルスベクターを用いたdCas9 activationでしょうか

(無題) 削除/引用 No.11815-5 - 2023/10/02 (月) 07:27:52 - 独り言 実験条件がいまいちわかりませんが、 一般的には 目的遺伝子を組み込んだトランスジェニックマウスを作成する 技術的に可能であれば、 アデノウイルスもしくはAAVによるウイルスによる導入 個人的には使ったことないので、効率はわかりませんが Hydrodynamics法で導入する。プラスミドを尾静脈から入れるだけなので、実験的には難しくなさそう。導入される組織は、ほとんど肝臓らしいですが。

(無題) 削除/引用 No.11815-4 - 2023/10/02 (月) 07:18:09 - おお あるものを発現すると、二次的に何かの発現が変わるのはふつうにあることなので、それを避けたいというなら相当に困難かと愚考してますが。 下流のカスケードが比較的シンプルでよくわかっているならそこをＫＤ、ＫＯ、インヒビターなどでブロックするとかありえなくないですが、一方そんな簡単なもんかという話でもある。

(無題) 削除/引用 No.11815-3 - 2023/10/01 (日) 23:17:21 - SYBR master 時計関連遺伝子なら、Bmal1とか特定の遺伝子だけ上げることはできるかもしれない。 ただ、部位特異的かもしれないけど。

(無題) 削除/引用 No.11815-2 - 2023/10/01 (日) 22:16:27 - ウイルス屋 overexpressionさせても下流遺伝子の発現は上がったりするので、特定の遺伝子「だけ」というのは難しいかと思います。

特定の遺伝子だけ発現量を増加させる方法 削除/引用 No.11815-1 - 2023/10/01 (日) 12:17:37 - モモ in vivoで、特定の遺伝子だけ発現量を増加させる方法ってありますか。 例えば、遺伝子組み換え等なしのマウスを使用したような場合を想定しています。 Overexpressionではなくても問題ありません。

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