Bio Technical フォーラム

  • バイオ関連の実験をする上での、試薬、機器、プロトコールなどの情報交換の場です。
  • 新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「新しいトピックを作る」から書き込みをしてください。
  • 質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。
  • このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。

新しいトピックを作る | トピック一覧 | 研究留学ネットに戻る

ひとつ前のフォーラム(readのみ)

このスレッドをはてなブックマークに追加このスレッドをはてなブックマークに追加

アガロースゲルについて トピック削除
No.11946-TOPIC - 2023/11/25 (土) 00:49:30 - SYBR master
最近、当研究室でちょっと問題が起きていて、
1. 学生+院生からの進言でアガロースゲルからのDNA回収率が10%レベルでしか無いと報告が最近有りまして(どうも一昨年の春先辺りからなので、もっと早く言えよとは思いましたが、SARS関連で学生同士でも情報交換できていなかったみたいで、仕方が無いのかもしれません)
2. 最初、「学生の腕じゃね?」と思っていたんですが、私自身がやっても15%位で、現実殆ど差が無い。EtBrの紫外線照射は今回は全く関係なく(そもそもうちはBlue LEDで、EtBrも使用してないです)、純粋に回収DNAの総量が少ないです。私自身のノートでは、回収率悪くても50%位有ったデータが残っています。
3. なので学生(院生含む)が、現状ゲル回収を忌避する傾向にあります(まあ、当たり前だよね、この数値なら僕も面倒なだけので拒否する)。
4. それに伴い、回収キットを、Qiagen, Promega, Takara, NEBで試してみたんですが、どれも10-20%程度なので、この結果はキットによる差では無いと考えています。pH指示薬も使用しているので、回収ゲルのpHも関連は無いと考えています。
5. なので、回収率の低下で考えられるのは、どうもアガロースの質(現在、使用しているのは、500gで3万程度で、かなり破格な価格ですが、メーカーとしては全国的にはまったく無名なもの)ですが、一方で電気泳動でDNAやRNAのサイズ確認においては全く問題が無い状況です。
6. 以前から同じメーカーの物は使用していて(5年くらい)、最初(っていっても、もう5年くらい前か)はほぼTakaraやNipponeGeneの格安アガロース(LO3とかS)と差が無かったので、使用し始めたのですが、微妙にロット差が出ているのでは無いかと考えています。
7. ちなみに同様な精製キットでのPCR産物の精製は、ほぼメーカーと同じ回収値なので、現状アガロースのロット間差しか原因は考えられないのです。

此所で質問に移るのですが、

a. 皆さんは回収用に何処のアガロース使用していますか?(可能なら製品名書いて下さい、参考にしたいし、購入も視野に入れたいので)

b. そのDNA回収時、何処のメーカーのキット(特にカラム系キット)を使用していますか?(これも可能なら製品名書いて下さい、購入の候補に入れるので)

c. その時の回収率って、メーカーが出している値に近いですか?(詳細な数値が解らない場合、大体の値でもかまいません、今のうちの値より良いと思うでの)

 あと、回答で古典的な方法の指摘はいらないです(その方法、特にMCの3rdEdのとか)、私昔々さんざんやった(厳密にはやらされたですけど)ことあります。あくまで、Takara等のメーカーが出しているカラム系キットでの回収率が知りたいのです。

もし可能なら、ご回答のほどよろしくお願いいたします。
 
- このトピックにメッセージを投稿する -



5件 ( 1 〜 5 )  前 | 次  1/ 1. /1


(無題) 削除/引用
No.11946-5 - 2023/11/27 (月) 14:21:59 - 88
Lonzaの高いのとQIAGENのゲルキット使用

回収率は調べたことないけど、ゲルからのは薄い体感

カラムけちって安いの使ってたら急にSequenceかからなくなって
純正に戻したらきれいに読めたのはつい最近の話です

(無題) 削除/引用
No.11946-4 - 2023/11/27 (月) 12:45:29 - ああ
a. ナカライテスクの
”アガロース(低電気浸透, 高ゲル強度) Agarose for ≧1kbp fragment”
※短いやつは50〜800bpの方

b. NIPPON Genetics社の”FastGene Gel/PCR Extraction”

c. 計ったことないので不明(説明書だと70〜80%)

ですね。
まあ教授の好み(ナカライテスク愛用)で買ってくるので他メーカーとの比較検討はしてないですけど…

(無題) 削除/引用
No.11946-3 - 2023/11/27 (月) 08:33:01 - 同意
>[Re:2] AAさんは書きました :
> どこの会社の組み合わせでも回収率は10-20%くらいでした。
> 私の理解ではゲル切り出しでのDNA回収率はそんなもんだと思います。

同じく。
きれいに精製できているから濃度測定で10%くらいレベルの数値になるのでしょう。

(無題) 削除/引用
No.11946-2 - 2023/11/26 (日) 10:09:57 - AA
TakaraやQIAGENのカラムやビーズのキット、ナカライテスクやシーケム含め渡り歩いたラボごとに4社くらいのアガロース使用経験があります。
どこの会社の組み合わせでも回収率は10-20%くらいでした。
私の理解ではゲル切り出しでのDNA回収率はそんなもんだと思います。

アガロースゲルについて 削除/引用
No.11946-1 - 2023/11/25 (土) 00:49:30 - SYBR master
最近、当研究室でちょっと問題が起きていて、
1. 学生+院生からの進言でアガロースゲルからのDNA回収率が10%レベルでしか無いと報告が最近有りまして(どうも一昨年の春先辺りからなので、もっと早く言えよとは思いましたが、SARS関連で学生同士でも情報交換できていなかったみたいで、仕方が無いのかもしれません)
2. 最初、「学生の腕じゃね?」と思っていたんですが、私自身がやっても15%位で、現実殆ど差が無い。EtBrの紫外線照射は今回は全く関係なく(そもそもうちはBlue LEDで、EtBrも使用してないです)、純粋に回収DNAの総量が少ないです。私自身のノートでは、回収率悪くても50%位有ったデータが残っています。
3. なので学生(院生含む)が、現状ゲル回収を忌避する傾向にあります(まあ、当たり前だよね、この数値なら僕も面倒なだけので拒否する)。
4. それに伴い、回収キットを、Qiagen, Promega, Takara, NEBで試してみたんですが、どれも10-20%程度なので、この結果はキットによる差では無いと考えています。pH指示薬も使用しているので、回収ゲルのpHも関連は無いと考えています。
5. なので、回収率の低下で考えられるのは、どうもアガロースの質(現在、使用しているのは、500gで3万程度で、かなり破格な価格ですが、メーカーとしては全国的にはまったく無名なもの)ですが、一方で電気泳動でDNAやRNAのサイズ確認においては全く問題が無い状況です。
6. 以前から同じメーカーの物は使用していて(5年くらい)、最初(っていっても、もう5年くらい前か)はほぼTakaraやNipponeGeneの格安アガロース(LO3とかS)と差が無かったので、使用し始めたのですが、微妙にロット差が出ているのでは無いかと考えています。
7. ちなみに同様な精製キットでのPCR産物の精製は、ほぼメーカーと同じ回収値なので、現状アガロースのロット間差しか原因は考えられないのです。

此所で質問に移るのですが、

a. 皆さんは回収用に何処のアガロース使用していますか?(可能なら製品名書いて下さい、参考にしたいし、購入も視野に入れたいので)

b. そのDNA回収時、何処のメーカーのキット(特にカラム系キット)を使用していますか?(これも可能なら製品名書いて下さい、購入の候補に入れるので)

c. その時の回収率って、メーカーが出している値に近いですか?(詳細な数値が解らない場合、大体の値でもかまいません、今のうちの値より良いと思うでの)

 あと、回答で古典的な方法の指摘はいらないです(その方法、特にMCの3rdEdのとか)、私昔々さんざんやった(厳密にはやらされたですけど)ことあります。あくまで、Takara等のメーカーが出しているカラム系キットでの回収率が知りたいのです。

もし可能なら、ご回答のほどよろしくお願いいたします。

5件 ( 1 〜 5 )  前 | 次  1/ 1. /1


パスワードを入力してチェックした記事を チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する
名前 
メール   アドレス非公開
   タイトル 
本文      
設定  クッキーを保存(次回の入力の手間を省けます)
上に上げない(トピックの一覧で一番上に移動させません)
解決(問題が解決した際にチェックしてください)
暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。
送信 

〔使い方〕
  • 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。
  • 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。
  • 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。