Bio Technical フォーラム

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λ/HindIII トピック削除
No.1635-TOPIC - 2013/04/13 (土) 20:53:17 - λ
お世話になっています。
現在、自作でλ/HindIIIの作成を試みています。
最終濃度が100ng/μLとなるように溶液を調製してO/Nで消化を行なっています。

しかし、小さい分子量側はいいのですが、3kb以上の部分がスメアに近く
なります。DNaseのコンタミやスター活性などは恐らくないと思いますが…。
65℃で保温後、急冷して泳動などもチェックしてみましたが特に変化は
ありませんでした。何かコツなどあるのでしょうか?

みなさん、助言よろしくお願いします。
 
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3件 ( 1 〜 3 )  前 | 次  1/ 1. /1


(無題) 削除/引用
No.1635-3 - 2013/04/15 (月) 00:24:24 - 中年
高分子量側のバンドが下側にスメアするのは、やっぱりDNaseのコンタミでしょう。

(無題) 削除/引用
No.1635-2 - 2013/04/14 (日) 12:17:48 - AP
消化したあとの、泳動に持って行くまでの詳細を知りたいです。
ローディングダイを加えた泳動サンプルの濃度も100ng/μLくらいでしょうか。
それをどれくらいウェルにロードしたのでしょうか。
第一印象は、単純にオーバーロードじゃないかと、

λ/HindIII 削除/引用
No.1635-1 - 2013/04/13 (土) 20:53:17 - λ
お世話になっています。
現在、自作でλ/HindIIIの作成を試みています。
最終濃度が100ng/μLとなるように溶液を調製してO/Nで消化を行なっています。

しかし、小さい分子量側はいいのですが、3kb以上の部分がスメアに近く
なります。DNaseのコンタミやスター活性などは恐らくないと思いますが…。
65℃で保温後、急冷して泳動などもチェックしてみましたが特に変化は
ありませんでした。何かコツなどあるのでしょうか?

みなさん、助言よろしくお願いします。

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