Bio Technical フォーラム

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ペプチド合成_チオプロリンの脱保護 トピック削除
No.2076-TOPIC - 2013/06/08 (土) 19:29:26 - ちょ
いつも勉強させていただいています。
さまざまなコメントよろしくお願いします。

本日はペプチド合成についての質問です。
Fmoc-Cys(Trt)-OHとFmoc-L-thioproline-OHの二種類のシステインを用いてペプチドを合成し、Trtの方を先に脱保護をして反応に使用した後、thioprolineをメトキシアミンで脱保護してチオール基をフリーにさせたいなと思っています。

そこで、Fmoc-L-thioproline-OHの性質についての質問なのですが、
やはりN末端にthioprolineが無いと、脱保護はできないのでしょうか?
たとえば真ん中やC末端にある場合も(アミンがアミド化されている状態)でも使用可能なのか、わかる方がおられましたら伺いたいと思います。
私のつたない化学の知識では、アミドの状態ではなかなか難しいのかなと思っているのですが、どなたかご教授してくだされば助かります。
どうぞよろしくお願いします。
 
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(無題) 削除/引用
No.2076-2 - 2013/06/08 (土) 21:56:36 - cDNA
その反応が出来るならAcmも同じ条件で外れるだろうから、出来ないと思います。選択的にジスルフィド結合を作りたい、とかそういう目的でしょうか?ThzといったらNCL以外で使う印象ないですけど。

ペプチド合成_チオプロリンの脱保護 削除/引用
No.2076-1 - 2013/06/08 (土) 19:29:26 - ちょ
いつも勉強させていただいています。
さまざまなコメントよろしくお願いします。

本日はペプチド合成についての質問です。
Fmoc-Cys(Trt)-OHとFmoc-L-thioproline-OHの二種類のシステインを用いてペプチドを合成し、Trtの方を先に脱保護をして反応に使用した後、thioprolineをメトキシアミンで脱保護してチオール基をフリーにさせたいなと思っています。

そこで、Fmoc-L-thioproline-OHの性質についての質問なのですが、
やはりN末端にthioprolineが無いと、脱保護はできないのでしょうか?
たとえば真ん中やC末端にある場合も(アミンがアミド化されている状態)でも使用可能なのか、わかる方がおられましたら伺いたいと思います。
私のつたない化学の知識では、アミドの状態ではなかなか難しいのかなと思っているのですが、どなたかご教授してくだされば助かります。
どうぞよろしくお願いします。

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