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(無題) 削除/引用 No.2756-6 - 2014/01/28 (火) 02:07:01 - ぺーぺー あーーー。 なるほど、確かにqPCRっぽいですねー。 自分が使っている会社と結びつけて考えましたorz

(無題) 削除/引用 No.2756-5 - 2014/01/26 (日) 14:15:03 - AA 自分もTaqmanを使ったqPCRの話だと思いました。 in situという可能性もあるわけですね。 期せずして、説明が不十分だと誤解を招きやすいという良い例になりました

(無題) 削除/引用 No.2756-4 - 2014/01/25 (土) 17:43:00 - Harmonia リアルタイムＰＣＲかと思った。

(無題) 削除/引用 No.2756-3 - 2014/01/24 (金) 15:49:28 - ぺーぺー ↓の意味で言っているんですよね？ Q 複数の遺伝子についてin situ hybridizationをやっている。 PCRでRNAプローブのテンプレートを合成している。 どうせ使うプライマーセットは中の遺伝子に関係なくT7とT3（?）なので、 時間や間違ったセットで混ぜてしまうリスクを考えれば先に混ぜときたい。 何か問題があるか？ A 問題無いです。 ところで、他の人はあなたのバックグラウンドは知らないのだから、 もう少し丁寧に説明した方が良いと思います。 今後のためにも。

(無題) 削除/引用 No.2756-2 - 2014/01/23 (木) 01:09:53 - おお 何ら問題を感じませんが、、、

プライマー、プローブの準備について 削除/引用 No.2756-1 - 2014/01/22 (水) 22:32:01 - ほねっこ 初歩的な質問だと思います。 実験によってプライマー・プローブセット（ロシュ製のものを購入しています）を用いる場合と、プライマー、プローブを別々（invitrogenで購入しています）を用いています。　普段は-20℃で冷凍庫で保存しています。 プライマー（FwとRev）と対応したプローブはあらかじめ混合して保存しておいてもよいのでしょうか？ （あらかじめ混ぜてストックしておくと、エラーとかかる時間が減らせるかな？と思っているのですが）

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