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DNAバーコーディングについて トピック削除
No.4082-TOPIC - 2015/05/08 (金) 15:52:13 - John
次世代シークエンサーで得られたCOI領域の配列(平均300bp)をDNAバーコーディングによって同定したいと思います.
配列の一致度やE-valueで一定の閾値を決めて,正確に同定されているかを判断すると思うのですが,どんな値がよいとされているのでしょうか.
よろしくお願いします.
 
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基準はない 削除/引用
No.4082-2 - 2015/05/08 (金) 17:27:47 - 橘
今のところ決まった基準はありません。
私の以下の論文では、各問い合わせ配列ごとに最適な基準を推定します。
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0076910

既存の配列データが十分に登録されている(未記載種存在せず全種登録済み)分類群では、最も類似する配列と同種とみなしても問題はないでしょう。
論文中では1-NN法と呼んでいます。

プログラムの使い方は
http://www.fifthdimension.jp/documents/metabarcodingtextbook/
に置いてあるPDF・EPUB・mobiファイル(Kindle用)で説明してあります。

これによく似たNGSデータ処理から分子同定まで入っているパッケージとしては、mothurとQIIMEがよく使われています。
ただし、これらは微生物しか想定していませんので、分子同定の部分は使えないでしょう。

DNAバーコーディングについて 削除/引用
No.4082-1 - 2015/05/08 (金) 15:52:13 - John
次世代シークエンサーで得られたCOI領域の配列(平均300bp)をDNAバーコーディングによって同定したいと思います.
配列の一致度やE-valueで一定の閾値を決めて,正確に同定されているかを判断すると思うのですが,どんな値がよいとされているのでしょうか.
よろしくお願いします.

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