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(無題) 削除/引用 No.415-6 - 2012/04/17 (火) 16:58:44 - 組織 脳の場合は（ハイブリ前の）前処理後に、エタノール系列（70->100％まで）に通して軽く脱脂しています。アセトン処理もよく聞きますが、やってみたことがないです。 ちなみに検出系に由来するバックグラウンドという可能性は否定できますか？

(無題) 削除/引用 No.415-5 - 2012/04/17 (火) 16:25:13 - AP アセトンでいいと思うのですけれど、それ以外を求める理由がなにかありますか。 >>脂質に富んだ組織であるため、染色した結果、非常にバックグラウンドが高くなってしまいます。 >これって有名な話なのですか？私はあまり気にしたことがないので・・・。 ISHはDIGシステムがメジャーですけれど、DIGがステロール誘導体で親油性なので、脂質が豊富な材料では非特異的に吸着されやすいです。 また、IHCで蛍光抗体を使うときも、蛍光標識の多くが親油性があるため非特異的な染色が生じることがあります。

(無題) 削除/引用 No.415-3 - 2012/04/17 (火) 16:15:26 - Q パラフィンに包埋されているのでしょうか？ それとも、凍結でしょうか？ いずれにしても、サンプルを処理していく過程で脂質が除去されてそうな溶液で 処理しているような気がしますが・・・。 むしろ、 ＞脂質に富んだ組織であるため、染色した結果、非常にバックグラウンドが高くなってしまいます。 これって有名な話なのですか？私はあまり気にしたことがないので・・・。

(無題) 削除/引用 No.415-2 - 2012/04/16 (月) 10:27:33 - bluehornet 病理系ではクロロホルム：メタノールの１：１溶液を脱脂目的で使用している事が多いですよ。でもどちらも劇物指定で、色々な法令で規制等を受けるので研究室に無ければ避けた方が無難かもしれませんね。

固定組織に含まれる油脂成分の除去 削除/引用 No.415-1 - 2012/04/14 (土) 23:48:30 - tech20 現在、数種の固定組織サンプル(70%EtOH保存)から組織をトリミングし、免疫染色またはin situハイブリダイゼーションによるタンパク質(もしくはmRNA）の局在を明らかにしようとしているのですが、脂質に富んだ組織であるため、染色した結果、非常にバックグラウンドが高くなってしまいます。 こういった脂質を除去する方法として、アセトン処理などは比較的メジャーであると思うのですが、その他に効果的に油脂成分を除去することのできる方法を、もし、どなたかご存知でしたら教えていただきたく存じます。

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