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(無題) 削除/引用 No.4404-4 - 2015/09/09 (水) 02:13:52 - おお そうです。カルシウムの濃度をおとして、細胞間の接着をゆるめれるかも知れませんから。PBS-EDTAを代わりに使う手もあります。まあtrypsinまで必要かどうかはわかりませんけど。

(無題) 削除/引用 No.4404-3 - 2015/09/09 (水) 01:10:58 - 初心者 すみません、チュルクではなく、トリパンブルーでの染色の書き間違いでした。 PBSで洗うというのは、細胞を回収して、一部を洗って、カウントするということでしょうか？ よろしくお願いします。

(無題) 削除/引用 No.4404-2 - 2015/09/08 (火) 03:01:12 - おお チュルク液でないといけないでしょうか、、、チュルク液を使う意味がいまいちわかりません。 あとPBSで一度洗えばどうでしょうか。

細胞カウント 削除/引用 No.4404-1 - 2015/09/08 (火) 00:53:44 - 初心者 現在HuT78という、浮遊細胞を使用しています。 この細胞は、増殖の際にコロニーを作りながら増えていくようです。 コロニーはピペッティングでもなかなか壊れにくい塊です。 テュルク液を用いて染色し、計算盤を用いて細胞数をカウントしていますが、このコロニーのせいか、カウントして得られた数字と、培養フラスコ内の細胞数の印象が一致しません。 （カウントで得られた細胞数より、ずっと多い細胞数がフラスコ内にあるように感じています） このような場合、より的確に細胞数をカウントする方法はあるのでしょうか？ 何かご存知でしたら、是非ご教授ください。

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