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(無題) 削除/引用 No.471-6 - 2012/04/28 (土) 09:15:13 - qq GE healthcare本社のHP（www.gelifesciences.com）に行って、 "Ion Exchange Chromatography & Chromatofocusing, Principles and Methods" をダウンロードしてみるとよろしいです。

(無題) 削除/引用 No.471-4 - 2012/04/28 (土) 01:21:45 - も 酢酸イオンの分、交換容量が低下するので当然結合量は低下しますが、精製の必要コストと思ってください。タンパクに限らず、QIAGENアニオンカラムでDNAを精製する際にも事前に平衡化しますよね。 平衡化バッファのアニオンは何も考えがなければ、前述のQIAGEN N5のようにNaClを加え、Cl-で調整します。酢酸Ｎａを使うのには何か個別の理由があるのでしょう。

(無題) 削除/引用 No.471-3 - 2012/04/27 (金) 20:41:51 - まる も さん ありがとうございます。 ではCH3COO-がsephaoseに予め付く事で、私の欲しいタンパク質のsepharoseへの吸着は場合によっては低下してしまうかもしれないということでしょうか？ この酢酸Naでsepharoseの前処置は一般的に行われることなのでしょうか？Current protocol for molecular biologyのanion exchange-にはこの操作は書かれてありませんでしたので、重ねて質問させてください。

(無題) 削除/引用 No.471-2 - 2012/04/27 (金) 20:22:17 - も フロースルーとして除きたいタンパクの吸着を防ぐためです。

陰イオン交換クロマトの前処理の疑問 削除/引用 No.471-1 - 2012/04/27 (金) 19:45:39 - まる いつもお世話になっております。 陰イオン交換クロマトを利用してタンパク質の精製を行う予定です。 論文を調べると、陰イオン交換のビーズをカラムに充填する前に、酢酸Naを使ってビーズを平衡化している論文をみかけました。これはなぜなのでしょうか？ 酢酸から電離したCH3COO-がこのビーズに付く事が予想されますが、なぜこの操作が必要なのでしょうか？？

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