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(無題) 削除/引用 No.5255-5 - 2016/07/21 (木) 06:18:04 - Loach 解決済みになっていますが１つだけ。 シリンジによる肺の固定で組織の形態がおかしくなるかどうかについては、通常のHE染色やIHCをやっている上では経験上ありません。 肺組織の伸縮能力は高いので、普通に呼吸するような感じで問題ないんじゃないかと思います。

(無題) 削除/引用 No.5255-4 - 2016/07/20 (水) 10:23:59 - batu なるほど、勉強になります。 肺らしい切片を得るには組織を膨らませる必要があるのですね。 シリンジでピストンさせると組織ぼろぼろになったりしますか？ ですが灌流固定するより簡易的でいいかもしれないですね、参考にさせていただきます。 ありがとうございました！

(無題) 削除/引用 No.5255-3 - 2016/07/20 (水) 08:33:21 - Loach 肺の中の空気を抜かないと組織の中まで固定液がうまく浸透せず固定不足となりますので脱気する必要があります。 最もテクニックのいらない方法としては、シリンジの中に肺と固定液を入れてピストンさせる方法です。空気が固定液に置換されるので組織が沈み、組織の内外からきちんと固定されます。

ふくらました方が良いのなら 削除/引用 No.5255-2 - 2016/07/19 (火) 22:14:11 - ema 普通に採取すると、肺がつぶれた状態（気体が抜けて）になります。気管支送管で４％パラホルムもしくはPBSで膨らませて組織固定（縛ってぽちゃんで大丈夫）をしないと”肺”の切片らしくなりません。

マウス肺の固定法 削除/引用 No.5255-1 - 2016/07/19 (火) 21:02:04 - batu マウス肺の固定法について教えていただきたいです。 当方マウス肺をパラフィン包埋したサンプルを用いて免染する予定です。 その際、包埋する肺を固定するにはどうしても灌流固定をしなければならないでしょうか。 肺みたいに空洞の多い組織を扱う場合、ファルコンに4%パラを入れて組織をぽちゃん...ってわけにもいかないのでしょうか、以前肺とは別の組織を扱ったときはそのようにしたのですが勝手が分かりません。 回答よろしくお願いします。

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