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(無題) 削除/引用 No.5506-5 - 2016/10/29 (土) 05:26:49 - western乙 忘グリセリンとおもう。５分もあれば作れるのだし、作り直すのがいい。

(無題) 削除/引用 No.5506-4 - 2016/10/28 (金) 23:27:56 - おお 長いDNAや有機溶媒が入っていたらそういうことが起こりがちです。

(無題) 削除/引用 No.5506-3 - 2016/10/28 (金) 18:00:44 - たていす あまりにDNAが濃すぎると、サンプル中に微小なアワが混ざっていて、全体として軽くなっていることがあります。そんなときは、ネチョネチョのサンプルが浮いて、泳動バッファーの表面に拡がってしまったりして、あーーーやだ！！ということになる場合も有ります。 対応作としては、 １）サンプルをソニケーションして、DNAをズタズタにする。 ２）サンプルを薄くする。（組み換えタンパクの発現だろうから、少しで十分では？） ３）1%TRITON X100（市販のLysis buffer）で可溶化した上清だけをサンプルとして、SDS-PAGEする。おそらくDNAをはあまり抽出されない。 こんなとこではないかな？

(無題) 削除/引用 No.5506-2 - 2016/10/28 (金) 17:44:10 - kkk グリセロールの入れ忘れや 希釈倍率の間違いなどは無いでしょうか

SDSPAGEのサンプル調整 削除/引用 No.5506-1 - 2016/10/28 (金) 17:02:19 - simayako 大学で異種タンパク質の発現を行っている学部生です。 発現を行ったタンパク質をSDS-PAGEで確認しようと思っていたところ、 サンプルと2×PAGEバッファーと混ぜ、100℃で加熱して泳動をとウェルにサンプルを入れようとしたところ、沈殿せず、浮いてしまい、ウェルに入れることが出来ません。 自分は初めてこのような現象になったのですが、何回か研究室のメンバーが同じような現象を受けているようです。

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