Bio Technical フォーラム

  • バイオ関連の実験をする上での、試薬、機器、プロトコールなどの情報交換の場です。
  • 新しいテーマで話を始める場合、質問をする場合は「新しいトピックを作る」から書き込みをしてください。
  • 質問に対して解答できる方は是非、書き込んで下さい。
  • このフォーラムにふさわしくないと管理人が判断した投稿は予告なく削除します。

新しいトピックを作る | トピック一覧 | 研究留学ネットに戻る

ひとつ前のフォーラム(readのみ)

このスレッドをはてなブックマークに追加このスレッドをはてなブックマークに追加

PAGEプロトコール トピック削除
No.5815-TOPIC - 2017/03/06 (月) 19:46:34 - かけだし大学院生
PAGE初心者です。
SDS-PAGEのプロトコールはよく検索で見つかるのですが、PAGEのプロトコールが見つからなく困っております。。。

もし教示頂ける方がおりましたら幸いです。。。宜しくお願い致します。
 
- このトピックにメッセージを投稿する -



3件 ( 1 〜 3 )  前 | 次  1/ 1. /1


(無題) 削除/引用
No.5815-3 - 2017/03/07 (火) 02:08:56 - おお
基本的にはアクリルアミド、Bisアクリルアミド混合溶液を希望の濃度になるようにバッファーを加えて希釈し、APSとTEMEDを加えてゲル板の間に流し込めばいい。バッファーは目的によりけりです。場合によってはゲルに尿素やグリセロールといったものを加える場合もあります。
Bufferは
核酸ならTBEを使うことが多いし
EMSAならTBEやTrisGlycineなど
蛋白は目的に合わせて色々なバッファーが使われる可能性があります。

だからどんな実験をするのか次第です。ラボにMolecular cloningとかCurrent protocolとか王道的なプロトコール集をおいてないですか?

(無題) 削除/引用
No.5815-2 - 2017/03/06 (月) 20:00:00 - mon
タンパクを分離したいのですか?核酸ですか?それ以外ですか?
一冊くらいは基本的なプロコール集を持ってた方が良いかも。原理や背景(歴史)、トラブルシューティングなども記載されていますし。
”PAGE Protocol”でググルと直ぐに見つかりましたよ。
http://protocol-optimizer.com/?p=274

PAGEプロトコール 削除/引用
No.5815-1 - 2017/03/06 (月) 19:46:34 - かけだし大学院生
PAGE初心者です。
SDS-PAGEのプロトコールはよく検索で見つかるのですが、PAGEのプロトコールが見つからなく困っております。。。

もし教示頂ける方がおりましたら幸いです。。。宜しくお願い致します。

3件 ( 1 〜 3 )  前 | 次  1/ 1. /1


パスワードを入力してチェックした記事を チェックした記事を

このトピックにメッセージを投稿する
名前 
メール   アドレス非公開
   タイトル 
本文      
設定  クッキーを保存(次回の入力の手間を省けます)
上に上げない(トピックの一覧で一番上に移動させません)
解決(問題が解決した際にチェックしてください)
暗証  半角英数字8-12文字の暗証番号を入れると、あとで削除、修正ができます。
送信 

〔使い方〕
  • 「アドレス非公開」をチェックすれば、自分のメールアドレスを公開しないで他の方からメールを受け取れます。
  • 問題が解決した際には、解決ボタンをチェックして解決した旨のコメントをつけてください。これは、初めにトピックを作った人と管理人のみが可能です。
  • 半角カタカナ、機種依存文字(全角ローマ数字、○の中の数字等)は文字化けの原因となりますので使わないでください。