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基質コートディッシュでの培養 トピック削除
No.5867-TOPIC - 2017/03/30 (木) 09:00:52 - hん
今後研究室で細胞外基質タンパクをコートしたディッシュを用いた細胞培養を行う予定なのですが、コートディッシュの使用経験が少なく教えていただきたく存じます。

質問としましては
コートディッシュで培養した細胞を別のノンコートのディッシュにまきなおしたい場合に、通常のトリプシンで剥がしてまきなおすという方法で良いのでしょうか?
コートした成分などが混ざってしまいそうで不安です。

使用する細胞はヒト由来の扁平上皮癌細胞です。宜しくお願いします。
 
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基質コートディッシュでの培養 解決済み 削除/引用
No.5867-4 - 2017/04/03 (月) 13:51:55 - hん

(無題) 削除/引用
No.5867-3 - 2017/03/30 (木) 10:11:04 - taka
ディスポスポイトやP1000のピペットで培地をかけて水圧で剥がしていました。
接着がそれほど強くない細胞は大体そう扱っていましたが、特に問題なかったです。

(無題) 削除/引用
No.5867-2 - 2017/03/30 (木) 10:06:12 - mon
>コートした成分などが混ざってしまいそう
トリプシンで剥がして、培地に懸濁・遠心すれば良いのでは?

それよりも、コートディッシュとノンコートディッシュで培養した細胞の性質(シグナル応答?遺伝子発現??)は異なりそうなので、交互に培養するのは実験目的上適切かどうか考えてください。
通常はノンコートディッシュで維持、実験のときにコートディッシュを使うとか、コートディッシュでは5継代以上行わないとか、決めておいた方が良いかも。

基質コートディッシュでの培養 削除/引用
No.5867-1 - 2017/03/30 (木) 09:00:52 - hん
今後研究室で細胞外基質タンパクをコートしたディッシュを用いた細胞培養を行う予定なのですが、コートディッシュの使用経験が少なく教えていただきたく存じます。

質問としましては
コートディッシュで培養した細胞を別のノンコートのディッシュにまきなおしたい場合に、通常のトリプシンで剥がしてまきなおすという方法で良いのでしょうか?
コートした成分などが混ざってしまいそうで不安です。

使用する細胞はヒト由来の扁平上皮癌細胞です。宜しくお願いします。

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