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(無題) 削除/引用 No.646-4 - 2023/03/06 (月) 08:29:23 - あふ コートとホルマリンの時間に原因があると思います。 MSCの分化誘導するときは、コートしてますね。Promocellのマニュアルにも Coat a 6-well tissue culture plate with 10 μg/ml human or bovine fi-bronectin (F0895-1MG/F1141-1MG, Sigma-Aldrich®) according to the instruction manual. とあります。 ホルマリン24hもちょっと長くないですか？私はメタノールで4℃20分でやっています。

(無題) 削除/引用 No.646-2 - 2012/06/19 (火) 20:07:44 - あかさ その条件で、全然問題ないですよ。 繰り返しても、変わらないようなら 染色液を希釈してみたらいかがですか？

培養細胞のアリザリンレッド染色 削除/引用 No.646-1 - 2012/06/19 (火) 10:01:54 - CHIBA 初歩的な質問で失礼致します。 MC3T3-E1における石灰化の評価方法として アリザリンレッドの使用を検討しています。 染色液は、通常の作成方法？で �@1gアリザリンレッド＋100ml蒸留水 �A0.1ml　28%水酸化アンモニウム+100ml蒸留水 �@に�Aを加えながら、PH6.4まで調整。 上記、染色液をコンフルエントになった細胞を 10%中性ホルマリンにて固定後（24時間）に直接添加した ところ、いずれも細胞が剥離してしまう為に 染色が行えません。 dishは、プラスチックボトムでコラーゲンコート 等はしておりません。 原因として �@染色液の組成？濃度がが間違っている？ �A細胞の固定方法？時間？が間違っている？ �B使用してるdish？ ぐらいは考えてみましたが、どれか原因なのかすら 検討がつかない為、アドバイスを頂ければと思って おります。 よろしくお願い致します。

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