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(無題) 削除/引用 No.6462-4 - 2017/11/18 (土) 17:48:06 - MTP 見たところpaired-endのデータですね。 R1が片方のリードで、R2がもう片方のリードになっています。 Galaxyで解析した経験はありませんが、繋ぎ合わせるだけなら OSがUbuntuとして cat ~.R1.fastq ~.R1.fastq … > R1.fastq cat ~.R2.fastq ~.R2.fastq … > R2.fastq という風に行えば良いと思います。

(無題) 削除/引用 No.6462-3 - 2017/11/18 (土) 10:42:41 - qq ＞ばらばらになっているFASTQファイルをつなぎ合わせる作業が必要という事でしょうか。 そういうことです。それぞれプログラムがありますので、学習されるのがよいと思います。統合TVあたりを見てみても、分かることが多いような気がします。もしくはHi-seqのマニュアルに書いてあんじゃないかな？

こんな感じで8個のデータがあります。 削除/引用 No.6462-2 - 2017/11/17 (金) 14:14:33 - たか こんな感じで8個のFASTQデータがあります。 画像：https://yahoo.jp/box/N-Ez26

イルミナhi seqのFASTQデータについて 削除/引用 No.6462-1 - 2017/11/17 (金) 14:13:15 - たか イルミナhi seq 2500の出力されたデータについて教えてください。 1サンプル(マウス1匹)につき8個のFASTQファイルがありどれがフォワードリードで、どれがリバースリードなのかよくわかりません。 またこれをギャラクシーを用いた解析に使う時に、ばらばらになっているFASTQファイルをつなぎ合わせる作業が必要という事でしょうか。 よろしくお願いいたします。

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