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ありがとうございます 削除/引用 No.6735-4 - 2018/03/03 (土) 11:01:21 - 学部生 お二方、分かりやすくご教授いただきましてありがとうございました。 貴重なDNAのため、大変感謝しております。 確かに、70%EtoHに同じ濃度のものを量加えても変わらないですね。 これからちゃんと上清を廃棄して、 再び70%EtOHを加えて遠心機にかけようと思います。 本当にありがとうございました。

(無題) 削除/引用 No.6735-3 - 2018/03/03 (土) 10:49:39 - AP どんな実験操作でも理屈を理解するようにしよう。そうしないと、こういう風にトラブルがあった時、対処できない、ただのロボットになってします。いまや、決められた実験操作をやってくれるロボットが優秀なんだから、存在意義があやうくなるぞ。 DNA溶液に2〜2.5 volのEtOHを加えるというのは、終濃度67-70 %にすつってことだ。そこに70% EtOHを加えてもその濃度は変わらない。だからそのままふつうにEtOH ppt操作すれば良い。塩濃度がしょうしょう下がるけれど、問題になるほどではないだろう。心配なら3 uL くらい塩を足してもいいだろう。多少塩が多過ぎても、70% EtOH  でリンスするんだから大丈夫。

(無題) 削除/引用 No.6735-2 - 2018/03/03 (土) 10:30:52 - み 遠心後にペレットが存在するでしょうから、上清を捨てて、 もう一度70EtOHを1ml程度入れて、2min遠心後、上清を捨てたら塩が除けたDNAがペレットとして残っているはず。

エタ沈の上清を捨てずに70％EtoH入れて遠心してしまいました 削除/引用 No.6735-1 - 2018/03/03 (土) 10:27:17 - 学部生 DNA 50μL+3M NAOAc 5μL+100％ EtOH 125μLで 1回目のエタノール沈殿での遠心後、 その上清を捨てずに70％エタノールを100μL入れて遠心してしまいました。 現在も遠心中です。 この後DNAを回収できる方法はありませんでしょうか。 どうかご教授宜しくお願い致します。

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