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ヨードアセトアミドによるシステインのアルキル化反応に関して トピック削除
No.8426-TOPIC - 2019/11/19 (火) 20:26:49 - やく
システインのアルキル化をする際にヨードアセトアミドを用いているのですが、調べてみるとカルバミドメチルシステイン（Cys-CH2-O-C(=O)-NH2）になると書いてありました。
ヨードアセトアミド I-CH2-C(=O)-NH2がシステインに反応すると、Cys-CH2-C(=O)-NH2になると考えていたのですが、カルバミドメチル化されるのはなぜでしょうか？
溶媒に使用している重炭酸アンモニウムが影響しているのでしょうか？
ご解説のほど、よろしくお願い致します。
　
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(無題) 削除/引用
No.8426-3 - 2019/11/20 (水) 22:08:09 - やく
論文探したら、カルバミドメチルシステイン→（Cys-CH2-C(=O)-NH2）と記載されていました。
ありがとうございました。

(無題) 削除/引用
No.8426-2 - 2019/11/19 (火) 20:47:24 - qq
＞カルバミドメチルシステイン（Cys-CH2-O-C(=O)-NH2）になると書いてありました。
カルバミドメチルシステイン（Cys-CH2-C(=O)-NH2）になると書いてありませんでした？
-CH2-C(=O)-NH2
メチルとカルバミル基だから、カルバミドメチルでいいんじゃない？

ヨードアセトアミドによるシステインのアルキル化反応に関して 削除/引用
No.8426-1 - 2019/11/19 (火) 20:26:49 - やく
システインのアルキル化をする際にヨードアセトアミドを用いているのですが、調べてみるとカルバミドメチルシステイン（Cys-CH2-O-C(=O)-NH2）になると書いてありました。
ヨードアセトアミド I-CH2-C(=O)-NH2がシステインに反応すると、Cys-CH2-C(=O)-NH2になると考えていたのですが、カルバミドメチル化されるのはなぜでしょうか？
溶媒に使用している重炭酸アンモニウムが影響しているのでしょうか？
ご解説のほど、よろしくお願い致します。
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