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(無題) 削除/引用 No.8958-5 - 2020/06/26 (金) 12:11:11 - vvvv M さま 横から質問失礼いたします。 デコンボリューションのソフトは何をお使いになられていますでしょうか。 興味本位ですが、よろしくお願いいたします。 ＞個人的には、デコンボリューションはルチーンでかけてます

(無題) 削除/引用 No.8958-4 - 2020/06/26 (金) 09:17:21 - M コンフォーカルは共用になっている事が多いと思いますので、他に使っている方に聞いて見てはどうでしょう？　顕微鏡自体に問題があれば、他の人にも問題がおきていると思いますので、その場合は業者に問い合わせるなり、解決法を探る事になるでしょう。もし、あなただけの問題なら、他の方々との間で、撮影条件や染色手法などにどのような違いがあるか、確認すれば改善できるように思います。 個人的には、デコンボリューションはルチーンでかけてますし、ImageJも使う事が多い（フォトショップは使いません）ですが、ネガコンとポジコンを準備して、同じ条件で撮影、画像処理してます。コントロールなしで画像処理すると、何でもありになってしまう危険があります。

(無題) 削除/引用 No.8958-3 - 2020/06/26 (金) 08:41:52 - おお >[Re:2] 見習い写真家さんは書きました : > フォトショップやImageJを後から使っているのでしょうか？ > > でした。 きれいという個人的な主観でいじるとするなら、捏造と批判されても仕方がないでしょう。 検出する対象によっても、発現パターンが全体的にもやもやしたものであれば、そういうきれいでない映像が本当の結果なのでそれ以上できるわけでもありません。 メーカーのテクニカルなサポートを担当して研究施設を回っている人もいると思いますから、手元のサンプルで一度イメージを撮ってもらいながら、コツとかいろいろ教えてもらうといいかと思います。 あえて一つだけテクニカルなことをいいますと、固定の仕方などの手法によっても見え方が変わってきます。

(無題) 削除/引用 No.8958-2 - 2020/06/26 (金) 04:13:22 - 見習い写真家 フォトショップやImageJを後から使っているのでしょうか？ でした。

共焦点顕微鏡画像 削除/引用 No.8958-1 - 2020/06/26 (金) 04:08:03 - 見習い写真家 いつも勉強させていただいています。 共焦点顕微鏡を用いて細胞を蛍光観察います。使用している顕微鏡はオリンパス製です。オリンパスやライカ、ニコン、あるいは論文に出てくる蛍光染色画像を見ますと、どれも色鮮やかで、とてもきれいな画像がたくさん出てきます。私もそんな写真を撮って教授やラボメンバーに自慢したいと思うのですが、どうもぼやけた画像といいますか、はっきりとした画像になりません。Zを加えたりゆっくりスキャンしたりも練習するのですが、ブリーチもかかってくるのでうまくとれません。みなさんはどうやってあんなにきれいな画像を撮っているのでしょうか？フォトショップやを後から使っているのでしょうか？ よろしくおねがいします。

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