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(無題) 削除/引用 No.350-5 - 2009/04/20 (月) 14:22:59 - duz みなさん、ありがとうございます。いろいろ試してみたいと思います。

(無題) 削除/引用 No.350-4 - 2009/04/18 (土) 12:44:08 - q 分化させる前でしたらFugeneHDはかなり入りました。 但し、DNAとFugeneHDとのコンプレックスのインキュベーションタイムの 最適化をする必要があり、たしか混ぜてすぐ細胞にアプライするのが 良かったと思います。

(無題) 削除/引用 No.350-3 - 2009/04/18 (土) 11:07:23 - m PEIでやったことありますが、普通に入りましたよ。効率も高かったです。

(無題) 削除/引用 No.350-2 - 2009/04/18 (土) 10:39:29 - おお リン酸カルシウム法とかキット売ってますけど、、、 あとはリポフェクタミン系 エレクトロポレーションなども条件さえ見つければ、、、、 選択肢として思いつくのはこんなかんじです。 あ、どなたかPEIを使う方法を書いてましたね、、、、 それも使えるかも。

3T3L1細胞へnoトランスフェクション 削除/引用 No.350-1 - 2009/04/18 (土) 09:29:57 - duz 3T3L1細胞へトランスフェクションを行っています。高効率のトランスフェクション試薬があれば教えていただきたいのですが。FuGene6で入ることは入るのですが効率があまりよくないので、よろしくお願い致します。

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