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新着記事(10件)

新着記事10件を表示しました

投稿時間:17/12/22(Fri) 16:00
投稿者名:担々麺
Eメール:nmrtky@gb4.so-net.ne.jp
URL :
タイトル:MEFの意味
皆様稚拙な質問に付き合っていただけると幸いです。
とある大学のB4です。
当方今まで放射線の生体影響を臓器からとったDNAを用いて行っていたのですが、今回MEFに放射線を当てその影響を見る研究を行っています。
そこで質問なのですが、ここであえてMEFを用いて行う理由はなぜなのでしょうか?
ES細胞等ではいけないのでしょうか?
放射線影響研究ではよくMEFが用いられると調べられましたがその理由が調べてもわかりませんでした。
論文を紹介していただくだけでもいいので皆様のお力添えをお貸しください。 宜しくお願い申し上げます。

投稿時間:17/12/01(Fri) 01:19
投稿者名:そんなのは自分で調べなさい
Eメール:
URL :
タイトル:Re: インキュベーターに入れる水について
> インキュベーターに入れる水に、SDSを入れて滅菌していますが、
> 最近、細胞が死滅してしまいます。
> SDSを入れる量は、どのぐらいが良いのか、教えてください!
>
> あと、その文献や説明書なども教えて頂けるとうれしいです。
>
> よろしくお願いします。

投稿時間:17/07/24(Mon) 14:37
投稿者名:774
Eメール:
URL :
タイトル:Re: 帰国後、留学中の電話料金等支払い忘れへの対処
クレジットカードで払うか弁護士さんに相談すればいいんじゃないですか?

投稿時間:17/05/13(Sat) 07:48
投稿者名:bapomn
Eメール:goodbyeyi1@outlook.com
URL :
タイトル:windows 10 アカデミック いい天気になりました
(後ほど正確な時間は記載するとして)・更新時間90分→再起動→起動後更新25分・なんだか、自動で更新出来なかったので、コントロールパネルから、手動で更新(設定は、自動更新にはなっているのだが)ストアから、8.1へのアップデートインストール。 ですから、数年前から当店をご利用されている方はご存知かもしれませんが、しばらくの間店内でWIFI%

投稿時間:16/07/07(Thu) 16:40
投稿者名:コニタン
Eメール:dr.coni.s7509210@gmail.com
URL :
タイトル:インキュベーターに入れる水について
インキュベーターに入れる水に、SDSを入れて滅菌していますが、
最近、細胞が死滅してしまいます。
SDSを入れる量は、どのぐらいが良いのか、教えてください!

あと、その文献や説明書なども教えて頂けるとうれしいです。

よろしくお願いします。

投稿時間:16/05/29(Sun) 23:26
投稿者名:TK-1
Eメール:
URL :
タイトル:Re: ラボから給与をもらう場合は留学助成もらえない?
両方まるまる取りはできないでしょうね。日本からいくらか取って行って、総額でマッチかプラスαって感じでしょうか。お金を持ってきてくれることに関しては文句は言われないと思いますが。

あとビザはJですよね。H1bなら話は別です。

投稿時間:16/05/27(Fri) 03:06
投稿者名:たけゆき
Eメール:
URL :
タイトル:ラボから給与をもらう場合は留学助成もらえない?
お世話になっております。
今、留学する予定のラボと連絡を取っているのですが、
ラボから給与が出ることは決まっております。
留学助成の為に、recomendation letterをお願いしたところ、給与とスカラーシップの併用は認められないと言われました。

そんな事ってあるのでしょうか?
ご存知でしたら教えて頂ければ幸いです。

投稿時間:16/04/18(Mon) 06:51
投稿者名:おばかさん
Eメール:
URL :
タイトル:帰国後、留学中の電話料金等支払い忘れへの対処
7年前にアメリカ研究留学から帰国しました。
最近、ふとしたきっかけで、帰国直前の最終月の電話料金等の支払いがされていないことに気づきました。
いま調べているところなのですが、支払い方法、総額、等、どのように対処したらよいか、ご教授していただけると幸甚です。弁護士さんに相談しようと思っているところではあります。

投稿時間:15/02/18(Wed) 03:46
投稿者名:KA
Eメール:
URL :
タイトル:脾細胞を用いた、リンパ球ペプチド刺激
ウイルス感染(経鼻感染)させたのちの、マウス脾臓を用いて、ウイルス由来蛋白に対する抗原特異的リンパ球の増殖・反応をvitroで見ています。脾臓を、メッシュでつぶしたのち、24well-plateに5x10-6乗個に撒き、ペプチドを1ug/mLから10pg/mLまで、10倍ずつ濃度にふり、添加して、6日後に、ペプチド特異的CD8細胞の増殖を見ていますが、強く増殖する時と、あまり増殖しない時の、ばらつきが大きく、苦慮しています。
 
一定して、強く増殖させるための、なにかコツなどはありますでしょうか。同じような体験をされた方、もしくは、問題なくできている方の、ご意見があれば、伺いたいです。

投稿時間:14/12/17(Wed) 01:02
投稿者名:MA
Eメール:
URL :
タイトル:Re^2: DS-160 の Do you intend to study in the U.S.? への解答
こーしん 様

情報ありがとうございます。
参考にさせて頂きます。

> 学振ではなく現地雇用のJ-1 Researcher時のDS-160を見てみましたが、
> YESで出しておりました。
> 参考までに。



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