>Rさん
精製はEt沈は、サンプル数が少量の時は、いまだに私はやってしまいます。
過剰な蛍光色素の除去が悪いとかよく言われますが、エタ沈が原因と思えるような読めないという自体はないんですけどなあ。
>(ToT)さん
まあ、とりあえずやってみてはどうですかね?
今は、精製は何でされているのでしょうか?
当方もBigdye terminator v3.1節約プロトコールですが、エタ沈でも問題は起きておりません。
数検体だけのシークエンスで量があまりいらないというならば、今までの精製方法を継続されて良いのではないでしょうか?
安くしたいならば、エタ沈ですが、蛍光色素の除去が悪いと仰られる方もおられるので、そこは自己責任で。 |
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